Osteodüstroofia satiinneelustel
Närilised

Osteodüstroofia satiinneelustel

Satiinsigadel on retsessiivne tegur, mis annab karvkattele hiilgava läike. Satiinkarv on tavalisest õhema läbimõõduga. Need sead saabusid 1986. aastal Ameerikast ja neid kasvatatakse tänu ülemaailmsele armastusele kõikide tõugude vastu karvkatte tekstuuri vastu. 

Kahjuks on viimastel aastakümnetel kiulise osteodüstroofia sagenenud esinemissageduse tõttu vaatluse alla sattunud satiinnooremised. 

Kiuline osteodüstroofia on ravimatu luukoe ainevahetuse haigus. Vähenenud kaltsiumisisalduse tõttu veres (tundmatu olemusega) hävivad ja deformeeruvad kogu luustiku luud. 

Merisigade kiuline osteodüstroofia on halvasti mõistetav. Arstid erinevatest riikidest püüavad tuvastada satiinneitsite haiguse põhjuseid.

Satiinsigadel on retsessiivne tegur, mis annab karvkattele hiilgava läike. Satiinkarv on tavalisest õhema läbimõõduga. Need sead saabusid 1986. aastal Ameerikast ja neid kasvatatakse tänu ülemaailmsele armastusele kõikide tõugude vastu karvkatte tekstuuri vastu. 

Kahjuks on viimastel aastakümnetel kiulise osteodüstroofia sagenenud esinemissageduse tõttu vaatluse alla sattunud satiinnooremised. 

Kiuline osteodüstroofia on ravimatu luukoe ainevahetuse haigus. Vähenenud kaltsiumisisalduse tõttu veres (tundmatu olemusega) hävivad ja deformeeruvad kogu luustiku luud. 

Merisigade kiuline osteodüstroofia on halvasti mõistetav. Arstid erinevatest riikidest püüavad tuvastada satiinneitsite haiguse põhjuseid.

Osteodüstroofia satiinneelustel

Selle nähtuse uurimiseks pakuti välja termin "satiini merisigade sündroom" (SGPS), kuna teadlaste sõnul kannatab selle sündroomi all umbes 38% merisigadest.

Satiini merisea sündroom (SGPS) on noortel loomadel tavalisem ja võib avalduda järgmiselt:

  • hammaste anomaaliad,
  • luu deformatsioonid,
  • osteopenikulatsioon,
  • patoloogilised luumurrud,
  • kõrgenenud aluseline fosfataas,
  • kerge kuni mõõdukas hüpokaltseemia,
  • normo- ja hüperfosfateemia,
  • väike kaal
  • motoorsete funktsioonide häired.

Kuna ristandite puhul (satiin + tavaline vill: sead on teguri kandjad, kuid see ei ilmne väljapoole), ei olnud haigusjuhtude kinnitust, peetakse põhjust geneetiliseks, kuna haigus esineb ainult puhta satiini geeniga. . Uuring viibib DNA-testide rahastamise puudumise tõttu. Uuritud haigetel sigadel on vitamiinide ja mineraalainete puudus söödas täielikult välistatud. Dieedi täiendamine mineraalainetega ei saa haigust ennetada ega peatada.

Selle nähtuse uurimiseks pakuti välja termin "satiini merisigade sündroom" (SGPS), kuna teadlaste sõnul kannatab selle sündroomi all umbes 38% merisigadest.

Satiini merisea sündroom (SGPS) on noortel loomadel tavalisem ja võib avalduda järgmiselt:

  • hammaste anomaaliad,
  • luu deformatsioonid,
  • osteopenikulatsioon,
  • patoloogilised luumurrud,
  • kõrgenenud aluseline fosfataas,
  • kerge kuni mõõdukas hüpokaltseemia,
  • normo- ja hüperfosfateemia,
  • väike kaal
  • motoorsete funktsioonide häired.

Kuna ristandite puhul (satiin + tavaline vill: sead on teguri kandjad, kuid see ei ilmne väljapoole), ei olnud haigusjuhtude kinnitust, peetakse põhjust geneetiliseks, kuna haigus esineb ainult puhta satiini geeniga. . Uuring viibib DNA-testide rahastamise puudumise tõttu. Uuritud haigetel sigadel on vitamiinide ja mineraalainete puudus söödas täielikult välistatud. Dieedi täiendamine mineraalainetega ei saa haigust ennetada ega peatada.

Merisigade osteodüstroofia sümptomid

Haigus algab kaalulangusega (aeglane ja pidev), hoolimata sellest, et loomad söövad alguses normaalselt. Seejärel algavad probleemid söömisega (närimisraskused, kuni söömine on täiesti võimatu) ja liigutustega raskused (jooksmise asemel kahlata, siis täielikult pikali), sümptomid on erinevatel sigadel erinevad (esmalt probleemid toiduga ja siis liigutustega ja vastupidi). Võib alata samal ajal. Sümptomite ilmnemisel tehakse diagnoosimiseks röntgenikiirgus. 

Vereanalüüsid on ebaselged. Osteodüstroofia korral väheneb kaltsiumisisaldus ja suureneb fosfaadisisaldus, kuid see varieerub sõltuvalt toitumisest. 

Merisigade osteodüstroofia kõige olulisemad kliinilised leiud on:

  • luu demineraliseerimine,
  • kõrge paratüreoidhormooni (PTH) tase
  • normofosfateemia,
  • normaalne ioniseeritud kaltsium
  • madal üldtüroksiinisisaldus (T4) normaalse neerufunktsiooniga.

Haigus algab kaalulangusega (aeglane ja pidev), hoolimata sellest, et loomad söövad alguses normaalselt. Seejärel algavad probleemid söömisega (närimisraskused, kuni söömine on täiesti võimatu) ja liigutustega raskused (jooksmise asemel kahlata, siis täielikult pikali), sümptomid on erinevatel sigadel erinevad (esmalt probleemid toiduga ja siis liigutustega ja vastupidi). Võib alata samal ajal. Sümptomite ilmnemisel tehakse diagnoosimiseks röntgenikiirgus. 

Vereanalüüsid on ebaselged. Osteodüstroofia korral väheneb kaltsiumisisaldus ja suureneb fosfaadisisaldus, kuid see varieerub sõltuvalt toitumisest. 

Merisigade osteodüstroofia kõige olulisemad kliinilised leiud on:

  • luu demineraliseerimine,
  • kõrge paratüreoidhormooni (PTH) tase
  • normofosfateemia,
  • normaalne ioniseeritud kaltsium
  • madal üldtüroksiinisisaldus (T4) normaalse neerufunktsiooniga.

Haiged loomad soovitatakse surmata, et nad ei kannataks.

Haiged loomad soovitatakse surmata, et nad ei kannataks.

Jäta vastus